一、技術定義與核心原理

ES打靶技術是一種基于胚胎干細胞（Embryonic Stem Cells, ES）同源重組的基因編輯方法，通過將外源DNA定點整合至基因組特定位置，實現基因敲除（KO）、條件性敲除（CKO）、基因敲入（KI）及點突變（PM）等精準修飾。其核心原理包括：

1. 同源重組機制：

• 設計包含同源臂（與靶基因同源）的載體，通過同源重組將外源序列（如篩選標記基因）插入目標位點。

2. 正負篩選系統：

• 正篩選標記（如Neo?）：插入同源區，篩選成功重組的ES細胞。

• 負篩選標記（如HSV-tk/DTA）：位于同源臂外側，淘汰隨機插入的細胞。

3. 胚胎干細胞全能性：

• 修飾后的ES細胞注入囊胚，發育為嵌合體小鼠（F0），通過生殖系傳遞獲得穩定遺傳模型。

技術定位：ES打靶是CRISPR前時代的金標準，尤其適用于大片段編輯（>10 kb）和復雜基因修飾（如條件性敲除）。

二、標準化操作流程與技術創新

（一）傳統ES打靶流程（7-12個月）

關鍵步驟解析：

1. 載體構建：

• 同源臂長度通常為3-5 kb，大片段插入需BAC載體。

2. ES細胞系選擇：

• 常用品系：129S6/SvEvTac（高重組效率）、C57BL/6N（背景純凈）。

3. 嵌合體制備：

• 囊胚注射后嵌合率約20-70%，需通過毛色標記（如白化宿主）直觀篩選。

（二）技術革新：EPS細胞打靶

EPS細胞（Extended Pluripotent Stem Cells）由我國科學家于2017年shou次報道，其優勢包括：

1. 效率提升：

• 打靶效率達傳統ES細胞的10-100倍。

2. 周期縮短：

• 嵌合體一步獲得，省去3個月種系傳遞。

3. 全能性增強：

• 單細胞注入囊胚即可生成100%嵌合體。